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研究成就及看點(diǎn)鈣鈦礦材料憑借高載流子遷移率、可調(diào)帶隙和高吸收系數(shù)等優(yōu)勢(shì)備受關(guān)注，但濕氣敏感性限制了其應(yīng)用。盡管實(shí)驗(yàn)室條件下的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池效率已超26%，鈣鈦礦層及界面的穩(wěn)定性仍是商業(yè)化的主要障礙。 由香港理工大學(xué)李剛及加州大學(xué)洛杉磯分校楊陽(yáng)教授團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)，于《Nature Communications》期刊發(fā)表題為”Highly stable perovskite solar cells with 0.30 voltage deficit enabled by a multi-function
研究成就與看點(diǎn)鈣鈦礦-有機(jī)串聯(lián)太陽(yáng)能電池（Perovskite-Organic Tandem Solar Cells, PO-TSCs）作為一種新型的光伏器件結(jié)構(gòu)，結(jié)合了鈣鈦礦材料的高光吸收效率與有機(jī)材料的靈活性和可調(diào)性，展現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。然而，PO-TSCs的效率仍落后于其他類(lèi)型的鈣鈦礦串聯(lián)電池，主要原因在于寬帶隙鈣鈦礦（Wide-Bandgap Perovskite, WBG Perovskite）前電池的高電壓損失和界面穩(wěn)定性問(wèn)題。中科院李永舫院士及波茨坦大學(xué)Felix Lang教授團(tuán)
研究成果及看點(diǎn)全鈣鈦礦串聯(lián)太陽(yáng)能電池作為突破單結(jié)太陽(yáng)能電池效率極限的潛力技術(shù)，近年來(lái)受到廣泛關(guān)注。然而，寬能隙鈣鈦礦子電池的開(kāi)路電壓損失和填充因子不足，成為限制全鈣鈦礦串聯(lián)電池效率提升的主要瓶頸。南京大學(xué)的譚海仁教授及洛桑聯(lián)邦理工學(xué)院Michael Gr?tzel 教授團(tuán)隊(duì)于國(guó)際頂尖期刊《Nature Materials》發(fā)表，文章題目為 “All-perovskite tandem solar cells achieving 29% efficiency with improved (100)
研究成就與看點(diǎn)本研究由香港城市大學(xué)Prof. Alex K Y JEN和葉軒立教授團(tuán)隊(duì)發(fā)表于《先進(jìn)功能材料》（Advanced Functional Materials）期刊，成功開(kāi)發(fā)出一種新型的自組裝單分子層（SAM），透過(guò)以剛性的苯基（phenyl）紫外線（UV）穩(wěn)定性、電荷提取效率與器件的整體效能。此一創(chuàng)新設(shè)計(jì)不僅促進(jìn)了SAM更緊密且有序的排列，同時(shí)也增強(qiáng)了電子在富電子咔唑（carbazole）單元中的離域性，基于此SAM的OPV器件實(shí)現(xiàn)了19.70%的功率轉(zhuǎn)換效率（PCE）1100小時(shí)的
摘要中科院化學(xué)所侯劍輝、鄭眾和Jianqiu Wan團(tuán)隊(duì)在《Advanced Materials》(先進(jìn)材料)期刊上發(fā)表了一篇研究論文，題為「Fluid Control of Dip Coating for Efficient Large-Area Organic Solar Cells」，本研究成功地將低成本的浸涂技術(shù)應(yīng)用于大面積有機(jī)太陽(yáng)能電池的制造，打破了傳統(tǒng)上認(rèn)為浸涂法不適用于可印刷電子組件的觀念。研究團(tuán)隊(duì)不僅展示了浸涂法在有機(jī)太陽(yáng)能電池制造，更深入探討了前驅(qū)物薄膜中凡德瓦力、聚合物聚集狀
研究重點(diǎn)北京航空航天大學(xué)孫艷明教授與香港科技大學(xué)顏河教授團(tuán)隊(duì)合作，發(fā)表于《自然材料》(Nature Materials) 期刊的研究。研究團(tuán)隊(duì)成功地開(kāi)發(fā)出一種新型的非富勒烯受體 (NFA) 材料 L8-BO-C4，該材料在保持高結(jié)晶性的同時(shí)，也展現(xiàn)出高光致發(fā)光量子產(chǎn)率 (PLQY)。此項(xiàng)研究突破了傳統(tǒng)NFA材料中，結(jié)晶度與PLQY難以兼顧的瓶頸。研究團(tuán)隊(duì)利用不對(duì)稱烷基鏈分支位置調(diào)控策略，優(yōu)化了分子間的 π-π 堆積，提升了材料的電荷傳輸能力，并降低了非輻射復(fù)合損失。主要成就●不對(duì)稱烷基鏈分支位置
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